药品检验一般分为企业自检、进口检验、委托检验及国家监督抽检。企业自检生产企业对每批次产品都应有企业质量检验部门出具的带有企业签章的检验报告，这种报告多提供给生产企业的下游企业或医院等，一般在生产企业或销售企业的官网可以查询。但也有的企业可能没有这个功能，那可以通过联系企业去要一份。

进口检验

 进口检验则针对的是国外进口的药品，其检验机构必须是国家药品监督管理部门根据口岸检验工作需要确定的药品检验机构，也就是说，进口检验的机构是官方机构或官方指定机构，一般具有权威性和合法性。这类报告可在该药品的销售企业官网可以查询。

 委托检验

委托检验一般有企业自己委托检验，也有个人或别的机构申请委托检验某药品。这种检验因为都是权威机构检验，所以是具有法律效力的报告，主要可作为有力的证明和证据。检验机构一般如下：

1）药品监督管理部门设置的，包括中国药品生物制品检定所，各省级药品检验所及依法设立的各地区、市级药品检验所

2）经药品监督管理部门认证的三方机构

3）国家药品监督管理部门根据口岸检验工作需要确定的药品检验机构，主要针对进口药品

这类报告一般不公开，只出具给委托人。

监督抽检

国家抽检是指国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行的监督抽验，有计划抽验和日常监督抽验。这种抽验会针对不合格的的产品批次进行公布，所以国家药品监督管理局官网和各省官网都会有公告，国家药品监督管理局官网也可查询全国抽检不合格的药品及批次。所以，如果就是想查看某一药品是否存在不合格批次或查看不合格原因，可以直接在这些官网里查询。（-->官网查询地址 http://app1.nmpa.gov.cn）